研究内容

　膨大な量の DNA/RNA 配列を高速かつ高精度に解析できる技術で、病原体のゲノム構造、耐性機序、集団遺伝学的特徴を包括的に明らかにすることができます。

　生体内の薬物動態（Pharmacokinetics: PK）および薬力学（Pharmacodynamics: PD）を高度に再現できる in vitro 感染モデルです。

　「人・動物・環境」は相互に密接に関わっており、これらを一体として捉えることで、感染症の発生・拡大メカニズムをより正確に理解し、効果的な対策につなげる考え方です。

　MRSAの進化は、病原遺伝子や耐性遺伝子の獲得に加えて、遺伝子重複やゲノム逆位などの構造変化、さらには点突然変異の蓄積によって多様化し、薬剤耐性や病原性の獲得に影響を与えてきました。